實(shí)驗室生物廢棄物處置原則

一、生物廢棄物含義及分類(lèi)

實(shí)驗室廢棄物的含義存在廣義和狹義兩種。廣義的含義是指從實(shí)驗室中廢棄不用的物質(zhì)的總稱(chēng)，包括氣體、液體和固體藥品以及垃圾、櫥柜、電器等。狹義的含義則是指實(shí)驗產(chǎn)生的有毒有害的氣體、廢液、廢渣、實(shí)驗材料、耗材等。

除一般的實(shí)驗室廢棄物之外，生物廢棄物還包括實(shí)驗過(guò)程中使用過(guò)或培養產(chǎn)生的動(dòng)植物的組織、器官、尸體、組織液及代謝物，微生物（細菌、真菌和病毒等）及其培養基等。

二、生物廢棄物的分類(lèi)

一般生物學(xué)實(shí)驗室常見(jiàn)的廢棄物主要包括以下幾類(lèi)。

1.生物活性材料及其代謝物

常用的生物活性實(shí)驗材料包括：動(dòng)植物個(gè)體、器官、組織、細胞、原核微生物、真核微生物、非細胞結構的微生物如病毒或上述生物材料的遺傳修飾活性產(chǎn)物等。

一方面，生物實(shí)驗室所培養的細胞和微生物的生長(cháng)需要良好的營(yíng)養條件，而且實(shí)驗培養的細菌常常在抗生素等藥物存在的情況下也能夠正常生長(cháng)。如果處理不當，這些養分含量高、藥物濃度大并可能產(chǎn)生有毒代謝物的生物活性實(shí)驗材料將對周?chē)寥拉h(huán)境、河流等水域造成污染和威脅。

另一方面，生物實(shí)驗室常以小白鼠、大白鼠、兔等動(dòng)物為實(shí)驗材料。實(shí)驗過(guò)程中這些實(shí)驗動(dòng)物一般都要通過(guò)接種疫苗或病菌、注射抗體或藥物等不同處理，實(shí)驗完成后，動(dòng)物尸體或被解剖的動(dòng)物器官、動(dòng)物排泄物等需及時(shí)妥善處置，否則，就有可能對其他動(dòng)物或實(shí)驗處理產(chǎn)生干擾和影響，甚至造成病菌或疾病的傳播。

再者，生物實(shí)驗室也常常需要對植物活性材料（包括種子）進(jìn)行栽培，實(shí)驗完成后應對相應的植物活性樣本妥善處置，否則容易引起生物入侵或病蟲(chóng)害擴散等生態(tài)危害。

2.有毒害的化學(xué)試劑、分子試劑及其他廢棄物

溴化乙錠（EB）、二甲基亞砜（DMSO）、丙烯酰胺、甲酰胺的及其結合物、廢棄的酸、堿溶液、有機溶劑、凝膠電泳、培養基（液）、洗脫液、各種試劑盒、重金屬等是生物實(shí)驗中最主要的有毒和劇毒物品，這些物品不僅對人毒性高、危險性強，而且對環(huán)境的危害和影響極大。

3.放射性物質(zhì)及其廢棄物

利用放射性元素（如³²P、³⁵S等）作為標記物進(jìn)行檢測分析是常用的生物學(xué)實(shí)驗方法，用放射性元素處理的實(shí)驗材料以及實(shí)驗所用的各種器械、器皿都將不同程度地受到放射性物質(zhì)的污染。如果使用不當或管理不善將導致放射性污染，對人體和環(huán)境造成極大危害，后果不堪設想。

4.實(shí)驗器械與耗材

包括塑料制品如各種吸頭、吸管離心管、注射器、手套、培養皿及包裝物等，多為易污染的一次性用品。玻璃制品包括各種培養皿、試管、吸管、玻片、蓋片、常用容器、過(guò)濾器皿等各種易損易碎品。金屬物品最常見(jiàn)的是注射用針頭、微量加樣針針頭、刀片、剪刀等各種銳利物品。上述用品是生物學(xué)實(shí)驗室日常必需品，用以直接吸取、盛放或接觸各類(lèi)試劑和實(shí)驗材料，同時(shí)也是有毒有害物質(zhì)和病原物的傳播載體，并可能對人體造成直接的機械性傷害。

三、生物廢棄物的處置辦法

近年來(lái)，我國政府相繼頒布了一系列法規標準，逐步加強了對實(shí)驗室生物廢棄物的安全管理。在《實(shí)驗室生物安全通用要求》（GB 19489-2004），《生物安全實(shí)驗室建設技術(shù)規范》（GB 50346-2004）中，分別提出了驗室廢棄物處置原則和配套設施的建筑技術(shù)標準。2004年，《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的簽發(fā)，將廢棄物的管理工作納入了法制化軌道，要求“實(shí)驗室應當依照環(huán)境保護的有關(guān)法律、行政法規和國務(wù)院有關(guān)部門(mén)的規定，對廢水、廢氣以及其他廢物進(jìn)行處置，并制定相應的環(huán)境保護措施，防止環(huán)境污染"。

實(shí)驗室生物廢棄物的污染不僅影響實(shí)驗人員健康和實(shí)驗結果，還會(huì )污染環(huán)境，對社會(huì )直接造成損害。為防止實(shí)驗室生物廢棄物的污染，應該采取以下措施。

1.完善安全管理制度，加強執行力度

生物學(xué)實(shí)驗室具有多重性與交叉性的特點(diǎn)，在廢棄物的管理上既要滿(mǎn)足一般意義上的安全需要，還應針對其自身特點(diǎn)，制定和完善操作性強的生物廢棄物管理措施和規程，逐級鑒定安全責任書(shū)，提高生物學(xué)實(shí)驗室安全工作規范化、制度化、標準化水平。主管部門(mén)要加強監督和指導相關(guān)措施的落實(shí)與執行，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行定期檢查，建立通暢的申報、回收和處理渠道。

2.不同廢棄物應該分類(lèi)儲存，及時(shí)回收處理

由于廢棄物種類(lèi)不同、性質(zhì)各異，為減少交叉和重疊污染以及可能的直接機械傷害，不同廢棄物應該分類(lèi)儲存，及時(shí)回收處理。

（1）生物活性廢棄實(shí)驗材料的管理與處置

實(shí)驗廢棄物的生物活性實(shí)驗材料，特別是細胞和微生物必須及時(shí)滅活和消毒處理。微生物培養過(guò)的瓊脂平板應采用壓力滅菌30min，趁熱將瓊脂倒棄處理，未經(jīng)有效處理的固體廢棄培養基不能作為日常生活垃圾處置；液體廢棄物如菌液等需用15％次氯酸鈉消毒30min，稀釋后排放，最大限度地減輕對周?chē)寥拉h(huán)境、河流等水域的影響。尿液、唾液、血液等樣本加漂白粉攪拌作用2～4h后，倒入化糞池或廁所，或進(jìn)行焚燒處理。

同時(shí)，無(wú)論在動(dòng)物房或實(shí)驗室，凡廢棄的實(shí)驗動(dòng)物尸體或器官必須及時(shí)按要求進(jìn)行消毒，并用專(zhuān)用塑料袋密封后冷凍儲存，統一送有關(guān)部門(mén)集中焚燒處理，禁止隨意丟棄動(dòng)物尸體與器官；嚴禁隨意堆放動(dòng)物排泄物，與動(dòng)物有關(guān)的垃圾必須存放在塑料垃圾袋內，并及時(shí)用過(guò)氧乙酸消毒處理后方可運離實(shí)驗室。

高級別生物安全實(shí)驗室的污染物和廢棄物的排放的首要原則是必須在實(shí)驗室內對所有的廢棄物進(jìn)行凈化、高壓滅菌或焚燒，確保感染性生物因子。

（2）有毒實(shí)驗廢棄物的管理

明確專(zhuān)人負責，只用專(zhuān)用容器（具醒目標識）將重金屬、溴化乙錠（EB）及其結合物等各種有毒害的試劑進(jìn)行分級、分類(lèi)收集，專(zhuān)人管理，定期回收，統一處理。嚴禁隨意掩埋、傾倒、丟棄有害廢液和廢物。特別值得注意的是有些廢液不能互相混合，比如過(guò)氧化物與有機物；硫化物、次氯酸鹽與酸等。要配備完好無(wú)損、不會(huì )被廢液腐蝕的容器進(jìn)行收集。對有異味或揮發(fā)性的廢液或廢物要嚴防揮發(fā)性氣體泄露，并應盡快進(jìn)行處理。

（3）放射性廢棄物的管理

利用放射性同位素（如³²P、³⁵S等）進(jìn)行生物學(xué)實(shí)驗及實(shí)驗后的廢棄物處置過(guò)程均應嚴格遵從我國放射性污染法及相關(guān)技術(shù)規程操作，實(shí)行持證上崗及使用登記制度，并佩戴個(gè)人專(zhuān)用輻射劑量計（Dose meter）方可進(jìn)入同位素實(shí)驗室，實(shí)驗結束后應及時(shí)用放射性探測儀檢查污染狀況。實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的放射性垃圾應同人類(lèi)生活環(huán)境長(cháng)期隔離，利用專(zhuān)用容器收集、包裝、儲存，專(zhuān)人負責保管，專(zhuān)業(yè)部門(mén)統一回收處理或任其自然衰變至對人類(lèi)和生物的危害降低。并采取有效防火、防盜等安全措施，嚴防放射性物質(zhì)泄漏。

（4）實(shí)驗器械與耗材的管理

生物實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的一次性使用的制品如手套、帽子、工作服、口罩、吸頭、吸管、離心管、注射器、包裝等使用后放入污物袋內集中燒毀；可重復利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻璃瓶等可以用1000～3000mg/L有效氯溶液浸泡2～6h，然后清洗重新使用，或者廢棄；盛標本的玻璃、塑料、搪瓷容器煮沸15min或者用1000mg/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2～6h，消毒后可清洗重新使用；無(wú)法回收利用的器材，尤其是廢棄的銳器（如污染的一次性針頭、碎玻璃等），因容易致人損傷，通過(guò)耐扎容器分類(lèi)收集后應送焚燒站焚燒毀形后掩埋處理。